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技術(shù)專欄

關于NKT細胞,你想知道的在這里

發(fā)布時間:2023-06-07來源:點擊:3111

撰文:南山小仙

來源:干細胞者說

 

 

小仙的好朋友小美,聊起免疫細胞治療腫瘤的問題。

問題一NKT細胞是不是就是NK細胞?

問題二NKT和醫(yī)院以前用的CIK細胞是一樣的嗎?

問題三:很多細胞公司告訴我說NKT細胞沒辦法培養(yǎng),培養(yǎng)出來的就是NK細胞而已。

小仙:這期科普,給你說個明白!

我們的免疫系統(tǒng),是世界上最好的“醫(yī)生”。免疫系統(tǒng),一方面識別和清除外來入侵的細菌、病毒等,另一方面也會將體內(nèi)發(fā)生突變的腫瘤細胞、衰老細胞、死亡細胞或其他有害的成分清除掉。

圖1. NKT細胞與其他免疫細胞

免疫細胞,是一個龐大的家族。簡單的說,NK細胞是一種先天性免疫細胞,CIK是一群異質(zhì)性混合T細胞,NKT是一種介于先天免疫和適應性免疫的T細胞這一篇科普里,小仙就要好好科普這種免疫細胞中的另類:NKT細胞。

 

-01-

NKT細胞,發(fā)育和分類

NKT細胞發(fā)現(xiàn)于1986年,主要在固有免疫和適應性免疫中起橋梁作用。NKT細胞natural killer T cell,是一群特殊的T細胞亞群,其細胞表面既有T細胞受體(TCR),又有NK細胞受體。NKT細胞可以大量產(chǎn)生細胞因子,可以發(fā)揮與NK細胞相似的細胞毒性作用。NKT細胞表達的是“半恒定的”TCRαβ肽鏈,意思是指TCRα鏈相對恒定,而TCRβ鏈具有多樣性,因此稱“NK樣T細胞”。

 

 

圖2. NKT細胞的橋梁作用

 

1. NKT細胞起源和發(fā)育

NKT細胞共表達T細胞受體(CD3)和NK細胞受體NK1.1。在胸腺內(nèi),NKT細胞與T細胞的發(fā)育過程極為相似,在CD4+CD8+雙陽性(DP)選擇階段中,NKT細胞獨立發(fā)育出來,經(jīng)過CD1d選擇(NKT細胞與由CD1d遞呈的糖脂相互作用),大多數(shù)向著NKT細胞系(CD4+NKT或CD4-CD8-NKT)發(fā)育,而CD8+NKT細胞則不依賴CD1d。

 

除了CD1d分子進行陽性選擇,還需有內(nèi)源性糖脂抗原的存在。在糖脂類抗原選擇作用下,與TCRβ親和力較高的CD1d-糖脂類抗原復合物決定NKT細胞的進一步分化。

 
 
圖3. NKT細胞發(fā)育(小鼠)
 
2.分類、分布和表面標記物
NKT細胞主要分布在肝臟、骨髓、胸腺、肺部等部位,含量少,約占外周血T細胞的0.1%。根據(jù)TCR類型和發(fā)育是否依賴CD1d分子,NKT細胞分為三個亞型:I型NKT細胞,Ⅱ型NKT細胞和Ⅲ型NKT細胞。各類細胞分布不同,作用也各有長短。
1)I型:經(jīng)典NKT細胞,即iNKT細胞,具有恒定TCRα受體。iNKT只在CD1d分子存在的情況下才可識別抗原。iNKT細胞能特異性識別α-GalCer,可以用CD1d/α-GalCer四聚體來標記iNKT細胞。iNKT細胞是研究最多的NKT細胞,也是通常認為的NKT細胞。iNKT細胞可分化為NKT1、NKT2和NKT17亞群,與Th1、Th2和Th17 亞群相似。
 
2)Ⅱ型:非經(jīng)典NKT細胞,缺乏恒定型TCR,可識別CD1d提呈的異于α-GalCer的配體。常存在于人體骨髓和肝臟II型NKT細胞具有免疫抑制作用,可能增加腫瘤進展和轉(zhuǎn)移。
 
3)Ⅲ型:CD1d非限制性或糖脂類抗原非反應性亞群,大部分為CD8陽性;是一系列高度異質(zhì)性的細胞,除表達NK1.1之外,更傾向歸入T淋巴細胞,故又稱NKT樣T細胞。在Ⅲ型NKT里面,有一部分CD3+CD56+細胞,是CIK細胞群中的主要效應細胞。
 
南山小仙的畫外音:NK細胞的表面標志物通常被認為是CD3-CD16+CD56+,CIK細胞的表面標志物通常被認為是CD3+CD56+NKT的細胞表面標志物通常被認為是為 CD4-CD8-<這里指的是iNKT>

 

3. 三種T細胞的異同

 

 

南山小仙的畫外音:NKT血液中含量少,表面標志物中有NK細胞受體,和γδT一樣沒有MHC限制,具有細胞毒性,但是功能主要是免疫調(diào)節(jié)。

 

 

-02-

iNKT細胞,抗腫瘤功能

NKT細胞是先天性免疫和獲得性免疫之間的“橋梁系統(tǒng)”。NKT細胞是腫瘤免疫學中的新興領域,相較于NK、CAR-T、TIL及TCR-T,在腫瘤免疫治療中的研究和應用遠遠落后。

 

iNKT細胞主要通過三種機制執(zhí)行抗腫瘤免疫活性:

 

▉ 直接裂解表達CD1d的腫瘤細胞

iNKT細胞可以直接或間接靶向腫瘤細胞。iNKT細胞含有大量的殺傷性細胞因子(如IL-4、IL-10、IFN-γ等),遠高于NK細胞和T細胞。當iNKT細胞受到刺激,便能夠快速地釋放細胞因子殺傷腫瘤細胞。iNKT細胞直接識別由CD1d呈遞的脂質(zhì)抗原,從而刺激其產(chǎn)生細胞因子,進一步激活DC細胞、NK細胞、CD8+T細胞等其他免疫細胞,產(chǎn)生廣泛的免疫反應。CD1d表達高的腫瘤細胞,被NKT裂解的效率更高,腫瘤轉(zhuǎn)移的幾率更低。

 

 

圖4. iNKT直接靶向腫瘤細胞

 

▉ 裂解表達CD1d的免疫抑制細胞

iNKT細胞也可能被CD1d+免疫抑制細胞激活,包括髓源性抑制細胞(MDSC)和腫瘤相關巨噬細胞(TAM)

 

TAM是在腫瘤微環(huán)境中高頻出現(xiàn)的免疫抑制性細胞。TAM促進腫瘤進展和抑制NK細胞、iNKT細胞和T細胞反應。MDSCs誘導NK細胞和T細胞失活,促進免疫抑制和腫瘤生長。此外,TAM和MDSCs可重塑腫瘤微環(huán)境,增加轉(zhuǎn)移率。iNKT細胞的激活減少了II型NKT細胞(II型NKT細胞在TME中出現(xiàn)頻率較高,具有免疫抑制作用,可增加腫瘤進展和轉(zhuǎn)移)的數(shù)量,減少腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。
 
 
▉ 活化抗原遞呈細胞(如DC等)。

iNKT細胞不僅能直接殺傷腫瘤細胞,也可能被CD1d+APC激活,在抗腫瘤免疫中發(fā)揮重要的作用。激活后,iNKT細胞可分泌大量促炎細胞因子(包括IL-2、IL-4、IL-17、IFN-γ和TNF等),廣泛影響免疫細胞(包括DC、巨噬細胞、中性粒細胞、NK細胞以及T和B細胞)。此外,活化的iNKT細胞,可以積極招募和誘導DC成熟。

 

圖5. iNKT活化APC

由于NKT細胞在免疫監(jiān)測和抗腫瘤免疫中的重要作用,NKT細胞腫瘤免疫治療,也是目前的一個研究熱點,有7個策略:
  • 1. 單獨給予游離α-GalCer
  • 2. 過繼轉(zhuǎn)移呈遞α-GalCer的DC細胞
  • 3. 過繼轉(zhuǎn)移活化的iNKT細胞
  • 4. 作為癌癥疫苗佐劑
  • 5. CD1d抗體融合蛋白
  • 6. CAR-NKT細胞
  • 7.與化療、溶瘤病毒以及免疫療法的組合療法
 
南山小仙的畫外音:1NKT細胞存在于正常組織和腫瘤等部位,便于在實體瘤產(chǎn)生免疫應答。2)通過引起多種免疫反應,可以對多種腫瘤產(chǎn)生治療效果,理論上可作為廣譜治療手段。3)源于天然細胞,不改變基因,對機體的副作用很小,不會影響正常細胞的生存。

 

-03-

全球NKT細胞療法臨床研究

由于其強大而廣泛的抗腫瘤活性,良好的安全性和異體使用的潛力,NKT細胞是各種癌癥免疫治療方法中備受關注的候選者。全球已有多家公司將目光投向NKT細胞用于抗腫瘤,并紛紛在不同緯度推進NKT細胞抗腫瘤的研究,并將其推向臨床試驗。

 

其中,國外企業(yè)研發(fā)進展較快,已注冊的NKT療法臨床試驗主要集中在1/2期階段,包括MiNK、Athenex/Kuur、Appia Bio/Kite、Arovella等;而國內(nèi)方面,基因啟明開發(fā)的NKT臨床治療產(chǎn)品GKL-006注射液”IND申請獲得受理。

 
▉ 全球開展的NKT臨床試驗概況

 

下面,我們看一下開發(fā)NKT細胞療法的全球玩家。

表2.開發(fā)NKT細胞治療產(chǎn)品的全球玩家

除了NKT細胞產(chǎn)品的商業(yè)化開發(fā),有些實驗室也進行NKT細胞研究。如日本京都大學的iPS細胞研究所CiRA開展iPSC-NKT細胞治療頭頸癌;休斯頓德克薩斯兒童醫(yī)院開展CAR-NKT細胞治療神經(jīng)細胞瘤;首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任閭軍教授開展iNKT細胞治療肝癌;清華大學醫(yī)學院醫(yī)學院張明徽教授,開展NKT細胞對腫瘤治療的研究。
 
南山小仙的畫外音:消息也不全是好消息。2023年,Athenex公司開發(fā)的候選產(chǎn)品KUR-501CAR-NKT)因為病人死亡已遭到FDA臨床暫停。加上口服紫杉醇上市也遭FDA拒絕,現(xiàn)金流枯竭,Athenex 無奈選擇申請破產(chǎn),只能“賣身還債”,為NKT細胞療法尋找買家。
 

 

 

-04-

文末小結(jié)

NKT細胞療法算是一種“小眾”的細胞療法相較于NK、CAR-T、TIL及TCR-TiNKT細胞在免疫監(jiān)測和抗腫瘤免疫中起著重要作用。iNKT細胞治療作用時間更久,更能夠抑制癌癥的復發(fā)和轉(zhuǎn)移,將可能成為實體瘤等癌癥的重要治療方式。

 

隨著免疫細胞治療實體瘤技術(shù)的不斷突破,NKT細胞免疫治療行業(yè)將會得到快速發(fā)展,相信未來基于NKT細胞的免疫療法將會大放異彩。

 

最后,關于NKT細胞,仍有幾個問題有待回答:

  • NKT細胞免疫療法最有希望的適應癥是什么?
  • NKT細胞的擴增數(shù)量不足的問題如何解決
  • 實體瘤中復雜的TME是否會成為實體瘤中NKT細胞療效的障礙?
  • NKT細胞在過繼轉(zhuǎn)移后的持久性和激活狀態(tài)的維持問題?
  • NKT細胞是否在解決免疫逃逸方面有優(yōu)勢?
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